Искать по форумам
- В этой теме 12 ответов, 8 участников, последнее обновление 3 месяца, 2 недели назад сделано
Анна.
-
-
Donna Rosa
-
nataliya_1987
Здравствуйте! Я хочу обратиться к Вам за помощью и информационной поддержкой. Моему сыну необходимо дорогостоящее лечение. Операция под угрозой срыва.
Влад очень ждет чуда и мечтает ходить на своих ногах, а не на протезе. Из-за врожденной аномалии одна нога Влада короче другой на 22 см и он вынужден ходить на неудобном протезе.У Влада есть реальный шанс исправить ногу! В прошлом году ему сделали уникальную операцию, в результате которой был сформирован тазобедренный сустав, исправлены колено и голеностоп. В августе необходим следующий этап — удлинение бедра.
Сейчас у Влада в ноге находятся две укрепляющие металлические конструкции, которые нужно будет вынуть в ходе следующего этапа и установить специальный аппарат для удлинения кости. Этот этап лечения состоит из двух операций и обязательного курса реабилитации. Стоимость первой операции 87173 $USD, второй 33453 $USD, стоимость реабилитации на протяжении всего периода лечения 24300 $USD. Общая стоимость лечения 144926 $ USD ( 11 084 760 руб.) По курсу доллара 77,14 руб.. Наша семья не в силе собрать эту сумму, поэтому, мы вынуждены обращаться в различные организации, фонды и ко всем неравнодушным людям за финансовой и информационной помощью. Уже был сделан большой шаг к выздоровлению, останавливаться нельзя!РЕБЕНОК: ЩЕБЛЫКИН ВЛАДИСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ 12.04.2011 г.р.,
Россия, г. Санкт-Петербург
ДИАГНОЗ :врожденное укорочение бедра с сильным недоразвитием тазобедренного сустава.
КЛИНИКА St.Mary’s Medical Center (Медицинский центр Святой Марии, Флорида, США)
СУММА СБОРА -144926 $USD (11 084 760 РУБ.).
СРОК СБОРА : ИЮНЬ 2020
Очень просим всех неравнодушных людей принять участие в судьбе Владика. ВЫ МОЖЕТЕ рассказать СВОИМ ЗНАКОМЫМ, что Владу нужна помощь — просто нажмите под этим текстом
и 
рассказать друзьям!
СПАСИБО за доброту и отзывчивость!
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА : https://vk.com/topic-149683237_42153911
История : https://vk.com/topic-149683237_41643704
Документы: https://vk.com/pomogivlady?z=album-149683237_245371057
Реквизиты : https://vk.com/topic-149683237_37873458
Отчеты о поступлении средств:https://vk.com/topic-149683237_42185768
ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА В ВК: https://vk.com/pomogivlady
ГРУППА НА ОДНОКЛАССНИКАХ: https://ok.ru/group/58532454268991
СТРАНИЧКА В ИНСТАГРАМ: https://www.instagram.com/pomogi_vlady/
ФЕЙСБУК: https://www.facebook.com/groups/1709483319084827/РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Сбербанк карта: 4276550081164157
Получатель Наталья Леонидовна Щ.
МОБИЛЬНЫЙ БАНК: +79818864586
Киви-кошелек: +79818864586
PayPal : http://www.paypal.me/pomogivlady(shtahun@mail.ru)
Яндекс деньги: 410014267941305
СМС на короткий номер 3434 с текстом ВЛАДУ , указав через пробел сумму пожертвования, например: ВЛАДУ 200 .За прошедшие три дня на наши реквизиты поступило 2470 руб.
СОБРАНО: 1 351 346 РУБСОБРАНО ФОНДАМИ:
БФ «Мать и дитя» — 12 622
БФ «Помогать легко» — 629 659
БФ «Бумажный журавлик»- 1 242 783
БФ «Наши дети» — 40 309 РУБ.
ВСЕГО ФОНДАМИ: 1 925 373 РУБ.СУММА К СБОРУ: 144926 $USD 11 084 760 РУБ. (по курсу 77,14)
СОБРАНО: 1 351 346 РУБ. (С УЧЕТОМ ФОНДОВ 3 276 719 РУБ.)
ОСТАЛОСЬ: 9 733 414 РУБ. (С УЧЕТОМ ФОНДОВ 7 808 041 РУБ.)Мой телефон для связи +79818864586 Наталья Щеблыкина — мама Влада.
-
Татьяна СемиохинаЗдравствуйте, милые девушки.
Моему сыну нужна помощь в прохождении курсов реабилитации.
Ярослав Семиохин, 9 лет, г. Стаханов, Луганская область.
Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия, двусторонняя тугоухость 3-4 степени, последствия органического поражения ЦНС с нарушением когнитивных функций.
Идёт сбор на третий курс реабилитации в неврологическом центре «Доктрина» (г.Санкт-Петербург). Всего необходимо собрать 170 100 рублей до 01 июня 2020 г. Актуальный остаток – в статусе группы https://vk.com/clubsemiohin.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: https://vk.com/topic-137876419_36132230 История Ярослава:
Моя беременность протекала хорошо, проблем по результатам анализов не было. Ярослав родился 26 марта 2011 г. на 37-й неделе. Роды были стремительными, ребёнок родился маловесный (2250 г, 48 см). Первые сутки малыш находился в кабинете интенсивной терапии на дополнительном питании кислородом. На пятые сутки нас выписали домой. Вся история Ярослава: https://vk.com/topic-137876419_36158806.В 2019 году Ярослав прошел два курса реабилитации в Неврологическом Центре «Доктрина», г. Санкт-Петербург. Прослушал 45 часов аудиотерапии по методу Томатиса.
Проявились изменения: лучше держит равновесие при ходьбе, увереннее двигается по лестнице, улучшается мелкая моторика, отвечает на новые вопросы, на которые ранее не реагировал.
Для положительной динамики очень необходимо продолжать реабилитации.
Лечение платное, и сумма для нашей семьи, к сожалению, неподъёмная.Очень прошу Вас, добрые люди, помогите нам, пожалуйста, собрать необходимую сумму. Я очень хочу видеть своего мальчика здоровым и счастливым!
Чтобы помочь:
переведите любую удобную сумму;
сделайте репост этой записи;
разместите в сторис публикацию в Инстаграм: https://www.instagram.com/semiohin_help РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Сбербанк: 5336 6903 1636 5149 Воронцова Татьяна Сергеевна (мама)
Приватбанк: 5168 7554 3142 5806 Воронцова Татьяна Сергеевна (мама)
Яндекс.Деньги: 410014550801146 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-137876419
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-137876419_40343489
Проверка «Поможем всем миром»: https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_144903Заранее большое искреннее спасибо за Вашу помощь и поддержку!
#ДЦПНеПриговор, #томатис, #тугоухость, #ПоможемВсемМиром, #ПомогиРебёнку, #НужнаПомощь, #благотворительность, #милосердие, #Россия #Питер #Стаханов, #Луганск #сын #спасибо #благоедело #добро #доктрина #спб #лфк
Вложения:
-
Соболева МаринаДобрый вечер! я мама замечательного особого малыша,и ему нужны постоянные курсы реабилитации!
Михаил Соболев, 9 лет
г. Саратов
Диагноз: Органическое поражение головного мозга резидуального генеза, Энцефалопатия, Синдром двигательных нарушений. Специфическое растройство развития эксприссивной речи, Псевдобульбарный синдром. Задержка формирования когнитивных функций, стертая дизартрия. Сходящееся содружественное косоглазие, смешанный астигматизм. Дисплазия тазобедренных суставов, Сколитическое нарушение осанки, Spina bif L5, плоско-вальгустные стопы. Синдром делеции генов, нарушение обмена гистидина, уракаиновой кислоты (диагноз уточняется, сдали анализы ждем результаты)Сопутствующие диагнозы: Ксероз кожи, нарушения питания, функциональное расстройство кишечника, гастрит, хронический панкреатит. Миопатия неуточненная (диагноз уточняется сданы анализы),
правосторонний крипторхизм, аномалия развития кишки – долихоколон, ацетонические кризы.
ОТКРЫТ СБОР на лечение в клинику «ПРОГНОЗ» г. Санкт-Петербург.
Сумма к сбору: 139800 рублей
СРОК: до 1 ИЮНЯ 2020 годаРЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МИШУТКЕ:
Сбербанк: 4276856010594624
оформлена на Соболеву Марину Сергеевну (мама)
Яндекс-Деньги: 410014015478724
КИВИ КОШЕЛЕК +79771232583
МТС 987-813-89-69
PAYPAL paypal.me/sobolevamarinaМалыш появился на свет почти на 2 месяца раньше срока, с весом 1345 гр. Почти два месяца Мишутка был в больнице на выхаживании. Постепенно начал сам дышать, потихоньку набирать вес. Казалось все уже позади.
Когда Мише было 4,5 месяца начались проблемы: он плохо держал голову, не брал игрушек в ручки, не переворачивался, даже в 1 год малыш не сидел, не ползал, плохо набирал вес. МЫ обратились за помощью к специалистам. И почти в 2 года диагноз ДЦП!
За 6,5 лет Мишутка прошел очень многое: многочисленные обследования, курсы реабилитации и лечения, санатории, плаванье, иппотерапия, всевозможные развивающие занятия, логопеды, психологи и дефектологи. Это все дало положительную динамику и результаты, малыш научился ходить, сидеть, сдвинулась речь и мы победили диагноз ДЦП! НО!
Но остаются проблемы с восприятием слуховой информации, речью, смазанная дизартрия, признаки аутободобного поведения, сильная умственная и физическая утомляемость. Миша отстает от сверстников по умственному развитию и чем старше он становится тем больше видна эта разница..
В БЛАГОДАРЯ ВАМ МИШУТКА ПРОШЕЛ 5 КУРСОВ ЛЕЧЕНИЯ В КЛИНИКЕ «ПРОГНОЗ»(ЛОГОПРОГНОЗ), МАЛЫШ ХОРОШО ПОДДАЕТСЯ ЛЕЧЕНИЮ! ПРИЕЗЖАЕМ С ЛЕЧЕНИЯ ВСЕГДА С НОВЫМИ УМЕЛКАМИ!
НАМ НУЖНО ПРОДОЛЖИТЬ ЛЕЧЕНИЕ В КЛИНИКЕ, И ЗАКРЕПИТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЕ НАВЫКИ!
Из-за сложной материальной ситуации в семье, мы вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям, с просьбой помочь Мишеньке и отправить мальчика на очередной такой необходимый ему курс лечения!
Просим вас протяните руку помощи ребенку! Не останьтесь в стороне! Важно ваше участие в судьбе Мишеньки!Реквизиты: https://vk.com/topic-112340630_33104198
Документы: https://vk.com/docs-112340630
История Миши: https://vk.com/topic-112340630_330785…
Группа помощи: http://vk.com/club112340630
Группа помощи ОК: http://ok.ru/group/52908337594552
СЧЕТ: https://vk.com/topic-112340630_40935231?z=photo-11234..
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА : https://vk.com/topic-112340630_40935343 -
НадеждаЗдравствуйте,добрые и отзывчивые к чужой беде,люди,умеющие слушать и слышать.
Хочу Вам рассказать немного о своей дочери Полине, которая
с момента рождения и за 12 лет своей жизни, испытала много страданий и боли.
При рождении Полиночка в силу не предвиденных обстоятельств
испытала длительную внутриутробнаую гипоксию мозга , поражение части мозга, отвечающей за двигательные функции и равновесие. Затронуто зрение — расходящееся косоглазие, астигматизм, нарушение зрения, Маленькая, крошечная девочка ,весом 1600 гр родилась с двух сторонней пневмонией и 35 дней находилась в реанимации в тяжелом стабильном состоянии на ИВЛ. При выписке из стационара был поставлен диагноз: ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, Масштабные курсы антибиотиков при лечении пневмонии при рождении сделали иммунитет Полины очень уязвимым и первые пять лет Полина часто болела ОРЗ и абструктивным бронхитом,что не давало возможности лечить ее основное заболевание — ДЦП, который как приговор был поставлен в год .
С этого момента началась борьба с основным ее заболеванием.Проводилось лечение в областной психо-неврологической. больнице Ховрино, в Домодедово РЦ «Детство,»в Московской больнице № 18 ..Результатов,практически, не было,т.к.Полина быстро схватывала любую инфекцию, постоянно там заболевала, находясь в непосредственном контакте с другими детьми.
Дополнительные хирургические меры борьбы с болезнью — проведение операции в г.Сант-Петербурге в институте Турнера ахиллосечения для устранения контрактур мышц стоп с гипсованием на 1 месяц,, надсечки приводящих мышц по методу Ульзибата в г.Тула
В 6 -летнем возрасте нам удалось попасть на лечение в Китай благодаря благотворительным фондам, которые сейчас не оплачивают реабилитации детей с ДЦП за границей.
После первой реабилитации в Китае, результаты были ошеломительными! Даже врачи нашей поликлиники отметили хорошую положительную динамику. Полина из «овоща» превратилась в ребенка, с которым можно общаться, говорить, смеяться.Она очень любит веселиться и хохотать со своими ровесниками,может запоминать коротенькие стишки,учится читать и писать.
На данный момент она не может самостоятельно ходить,только при поддержке за подмышки.Не может самостоятельно встать и сесть.При ходьбе-перекрещивает ножки из-за тонуса.Не может левой рукой хорошо захватывать предметы.Но,хорошо умеет разговаривать,заучивает коротенькие стишки и напевает песенки.
Врачи рекомендуют постоянные курсы реабилитаций, ЛФК, массажи, иглоукалывания ..Мы с Полиной будем продолжать лечение и реабилитацию! Ведь ДЦП — не приговор! Это очень длительный,тяжелый труд и немного «везения» и удачи.Я вас очень прошу помочь нам в этом трудном и важном деле.
ОТКРЫТ СБОР
НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ
Группа помощи:
https://vk.com/uvarovaapollinariia
УВАРОВА ПОЛИНА, 12 ЛЕТ,
Г.МЫТИЩИ МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
ДИАГНОЗ: ДЦП (СПАСТИЧЕСКАЯ ДИПЛЕГИЯ),
ЗПРР, ЗПМР.СУММА СБОРА: 187 00 РУБ.СРОК СБОРА: ОКТЯБРЬ 2020 Г.
Нам нельзя останавливаться; — необходимо идти дальше, приближаясь к своей мечте научиться самостоятельно ходить!!!
Мы очень надеемся на Ваше понимание, Вашу поддержку и помощь Полиночке
!
Без Вас нам не справиться в одиночку с болезнью!
Помогите продолжить реабилитациюГРУППА ПРОВЕРЕНА:
Поможем Всем Миром:
https://vk.com/wall-27655043_144612ОБОСНОВАНИЕ СБОРА:
https://vk.com/topic-130825230_41280160
ДОКУМЕНТЫ:
https://vk.com/topic-130825230_35235607
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ ПОЛИНЫ:
https://vk.com/topic-130825230_3546886
Отчеты по поступлениям: https://vk.com/topic-130825230_35235595Полина пока не может ходить сама, но очень хочет и очень старается!
Пожалуйста, помогите Полиночке научиться новому и тренировать то, чему она уже научилась. Помогите ей стать еще ближе к своей мечте
Каждый из вас может помочь Полине реализовать себя в жизни! Творить добро очень важно, чтобы в дальнейшем мир был лучше!РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:Сбербанк: 4276 4000 1085 4744
(Получатель- мама Стародубцева Надежда Александровна)Qiwi: 9167409685БИЛАЙН: +7-9653199051МТС: +7-9167409685Яндекс деньги: 410014385851458PayPal : apolina2007@mail.ru
Если у вас есть возможность перевести хотя бы 10-50 рублей, пожалуйста, сделайте это. Не откладывайте на завтра… Для Вас — это небольшая сумма, а для Полины — это ШАНС СТАТЬ ЗДОРОВОЙ!
Нам очень нужна ваша помощь. Если каждый увидевший этот пост пожертвует хотя-бы по 10-50 рублей, мы приблизимся к заветной цели. Нас же много! Вместе можно ВСЁ. Ведь сбор -это не только деньги, это ещё и сострадание, поддержка и милосердие . Пожертвовав даже самую малость, вы дарите надежду на то, что есть добрые люди на этой планете! А, значит, есть шанс на ЗДОРОВОЕ будущее!
ПОЖАЛУЙСТА не проходите мимо…
Заранее благодарим вас за ваше доброе сердце! Храни вас Бог!!!!
#uvarovaapollinariia#СРОЧНЫЙСБОР#поможемЗайке#дцпнеприговор#необходимапомощь#поможемвсеммиром#милосердие#SOS#help
-
ЕкатеринаОля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову. Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования. И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана.
Сейчас Оле 2 годика и она, в отличие от ровесников, не может ходить, сидеть, держать голову, говорить, играть игрушками, но при этом может выражать свои эмоции и все понимает. Радуется, когда узнает людей, капризничает, если не взяли на ручки. Каждый день очень старается всему научиться, но не может. С таким заболеванием Оля обречена на медленное умирание — постепенно мозг теряет все функции, последней из которых отказывается способность дышать. Дети с таким диагнозом редко доживают до 10 лет, а вся жизнь, практически с самого рождения, сплошное мучение для них самих, и тяжкое испытание для их родителей.
Еще совсем недавно генетические заболевания были неизлечимы, но сейчас успешное лечение таких наследственных болезней, как Амавроз Лебера, Липопротеинолипазная недостаточность, Гемофилия Б, Спинально мышечная атрофия и других уже стало реальностью.
Профессор Паола Леоне с группой ученых разработали методику лечения болезни Канавана на основе современных технологии генной терапии. После терапии ребенок может освоить все необходимые навыки, которые не мог до этого.
К сожалению, из-за того, что Болезнь Канавана встречается очень-очень редко, фармкомпании отказались финансировать разработку и клинические испытания лечения, и провести их возможно только за счет частных средств. На данный момент производство вирусного вектора для группы из 10 детей уже идет, и проведение терапии планируется уже в этом году. Нас взяли в группу, но цена очень велика для обычной российской семьи — 1.140.000$, из них 800 000$ за производство вектора нужно оплатить как можно быстрее. Огромная сумма, но это единственный шанс для Оли получить необходимое лечение, другого шанса у нее не будет..
Поэтому я обращаюсь к вам! Пожалуйста, помогите спасти Оленьку!
Кто сколько сможет, мы благодарны любой помощи.
Вы можете помочь спасти жизнь Оленьке, сделав перевод любой посильной суммы на указанные ниже реквизиты:
карта Сбербанка России
4817 7602 2862 4411 — получатель Иван Сергеевич Ш. (папа)
карта банка Тинькофф
4377 7237 4516 4560 — получатель Екатерина Владимировна П. (мама).
карта ВТБ банка
4714 8700 4831 9193 — получатель Екатерина Владимировна П. (мама).
МТС-кошелек +79675630280
Яндекс кошелёк 410019506744602
Киви кошелек +79675630280
paypal.me/shkrinda / protasova.e.v@ya.ru
помочь через Facebook за пределами РФ: https://www.facebook.com/donate/2545042405602747/
помочь с любой карты мира: https://www.gofundme.com/save-olga-shkrindaСпасибо Вам за помощь и поддержку! Пусть Вам вернется в 100 раз больше!
Я верю в теорию 6 рукопожатий:
https://vk.com/wall-182256596_30139
Помогите рассказать про Олю:
https://vk.com/wall-182256596_29046
Статус в ватсап на сутки:
https://vk.com/wall-182256596_25987
Как пригласить друзей в группу:
https://vk.com/wall-182256596_14120
Группы помощи в соцсетях:
ВКонтакте: https://vk.com/shkrindaolga2017
Инстаграм: https://www.instagram.com/shkrinda_olenka
Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/330599234297041/
Одноклассники: https://ok.ru/group/60834074001448
Сайт: http://www.help-olga.ru
Сюжеты на ТВ:
https://www.ntv.ru/novosti/2233962/
https://www.ntv.ru/novosti/2243352/
https://topspb.tv/news/2019/10/14/studenty-peterburgs..
https://youtu.be/MbbG_zhKoNQ
https://lentv24.ru/Smertelno_bolnuyu_devochku_iz_Lomo..
https://vk.com/video-182256596_456239158
http://teledetki.tv/video.php?gid=33&rid=3116
https://vk.com/wall-182256596_20934
https://vk.com/wall-182256596_21250
https://vk.com/wall-182256596_20212Телефон для связи с мамой:
+7 (967) 563-02-80 Екатерина Протасова (вотсап, вайбер)Документы https://vk.com/album-182256596_264693044
История Оленьки
https://vk.com/topic-182256596_39294050
Помощь Благотворительных фондов:
БФ «ЖИЗНЬ — ЭТО СЧАСТЬЕ!» http://happyfond.ru/campaign/shkrinda-olga-ivanovna-1..
БФ «ЗОЛОТЦЕ» https://fond-zolotze.ru/campaign/shkrinda-olechka/
БФ «БОЛЬШИЕ ДЕЛА» https://bolshie-dela.com/bolezn-kanavana-shkrinda-oly..
БФ «ГЕСТИЯ» http://fondgestia.ru/srochno-nuzhna-pomoshch
БФ «ВЕРА В ДЕТСТВО»
http://veravdetstvo.ru/all/ -
EVAДоброго времени суток, друзья! Я, Авдеева Екатерина, мама самого улыбчивого и доброго мальчика на свете — Авдеева Тимура. Я хочу обратиться к Вам с просьбой о помощи в оплате курса реабилитации Тимура в реабилитационном центре «Первый шаг» (г. Казань)
Для меня Тима самый долгожданный и самый любимый ребёнок на свете! Но, оказалось, что для папы он не был таким долгожданным. Папа оставил нас, когда Тимурке едва исполнилось 3 месяца. В то же самое время, мы с Тимой начали борьбу за его здоровье. С тех пор наша жизнь разделилась на «до» и «после». С тех пор мы постоянно боремся, постоянно находимся в поиске решения наших проблем. Я привыкла самостоятельно преодолевать все свои трудности. И сейчас долго билась, пока не поняла, что сама не справляюсь. Что моих сил и способностей недостаточно, чтобы Тима встал на ноги. Можете ли Вы себе представить, как я мечтаю увидеть Тимура бегущим по дороге? Как борюсь со слезами, когда вижу на детской площадке ровесников сына? Стыдно говорить об этом, но было время, когда я просто не могла смотреть на этих счастливых мам с их шумными и весёлыми детьми. Что бы мне не говорили врачи, я надеюсь и мечтаю, что Тима ещё всё сможет, надо только ему помочь. Он ещё встанет когда-нибудь сам на ноги и побежит по дороге. Я делаю и буду делать для него всё, что только смогу. Мы с ним работаем над этим целые сутки. К сожалению, я не специалист. Да и специалист нам нужен не один, а много. И помощь нам нужна не одного и не двух человек, нам нужно много добрых сердец, чтобы помочь Тиме встать на ноги. Поэтому мы ещё и ещё раз обращаемся к Вам за помощью. Мы знаем: в мире много добрых людей, готовых придти на помощь. Но, возможно, они не знают, что их помощь очень нужна маленькому мальчику Тимуру из города Чебоксары. Друзья, если Вы не можете помочь Тиме материально, пожалуйста, делайте репосты, расскажите друзьям о Тимурке! В Ваших силах помочь Тимуру стать сильным и крепким, а самое главное, счастливым! Каждая Ваша капля добра приближает Тимура к выздоровлению и счастливому детству. Храни Вас Господь! Авдеев Тимур, 16.03.2017 г.р.
Город: Чебоксары, Россия
Группа помощи: https://vk.com/club187863222
Диагноз: Врожденная сенсомоторная полинейропатия (неуточнённая)
СБОР НА ОПЛАТУ КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ В РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ЦЕНТРЕ «ПЕРВЫЙ ШАГ» (г. Казань)
СУММА СБОРА — 92 400,00 руб.
СРОК СБОРА до 12.05.2020 г.
Группа https://vk.com/club187863222
Документы https://vk.com/docs-187863222
Обоснование сбора https://vk.com/topic-187863222_40106739
Реквизиты https://vk.com/topic-187863222_40105048
Отчеты о поступлениях https://vk.com/topic-187863222_40107974
История болезни https://vk.com/topic-187863222_40105051Реквизиты для благотворительной помощи:
карта СБЕРБАНК: 2202 2002 5550 5586
Получатель Екатерина Владимировна А. (мама Тимура) -
ЮЛИЯ -
Наталья Родионова -
Вера -
Васильева Любовь -
Наталья ВласенкоДобрый день, друзья!
Срочный сбор на оперативное лечение!
Александр Власенко, 5 лет, г. Иваново
Диагноз: Микротия 2 ст. справа, частичная атрезия. Тугоухость. Хроническая правосторонняя смешанная глухота. Хроническая кондуктивная тугоухость слева первой степени.
Открыт срочный сбор на 2 операции в клиниках Global Hearing и Cedars-Sinai (США). Всего необходимо собрать 8 228 000 рублей. Актуальный остаток – в статусе группы. https://vk.com/club182435842
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: https://vk.com/topic-182435842_39758388 Историю Саши рассказывает его мама Наталья Власенко-БлохинаСынок родился в положенный срок весом 4 120 г. При этом вся беременность протекала хорошо, все УЗИ, обследования и анализы не предвещали каких-то отклонений и проблем в развитии ребёнка.
Но буквально в первые дни жизни Саше поставили диагноз: билатеральный врожденный порок развития наружного и среднего уха с наличием частичной атрезии наружных слуховых проходов. Хроническая правосторонняя смешанная глухота. Хроническая кондуктивная тугоухость слева первой степени.
Нам объяснили, что это довольно редкая патология и встречается у 1 новорожденного из 8000-9000! И, как я поняла, практически никто из врачей не знает, что с этим делать. Когда Саше был месяц, сурдолог, к которой мы обратились, сказала, что ничего страшного не видит и предложила через полгода осмотреть еще раз.
Наш невролог отправила ребенка на КСВП и там нам поставили оба уха 75 дб. После чего мы решили приобрести за свой счет аппарат костной проводимости БАХА на мягком бандаже, чтобы сынок мог слышать.
Затем врачи предложили нам подождать до 6-9 лет, чтобы потом прооперировать.Я прочитала множество статей и мнение других мам с такими же детьми и поняла, что в нашей стране подобное лечение не на высоте и приносит больше вреда, чем пользы.
В апреле 2019 г. я была на конференции в Москве, где принимали участие американские специалисты клиники Global Hearing мирового уровня. Эти врачи работают в данном направлении уже много лет и достигли отличных результатов с минимумом осложнений. На консультации, изучив наши результаты обследований МСКТ И КСВП, предложили оперироваться у них.
Так что у Саши очень высокие шансы восстановить слух, мой ребенок сможет полноценно слышать и освоит речь, и ничем не будет отличаться от других детей!
Сейчас из-за большой тугоухости сынок не разговаривает и отстает в развитии.Сашеньке предстоит 2 операции:
1) реконструкция левого слухового канала (слухоулучшающая операция) в клинике Global Hearing (США) — $ 53 200 × 68 = 3 617 600 руб.
2) восстановление ушной раковины справа и установка СА костной проводимости БАХА в центре Cedars-Sinai (США) — $ 67 800 *68 = 4 610 400 руб.Итого к сбору 8 228 000 рублей — сумма для нас совершенно непосильная. Поэтому сейчас мы очень просим о помощи!
Пожалуйста, помогите Сашеньке слышать:
Переведите любую посильную сумму
Сделайте репост этой записи САМЫЙ БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ:
Карта Сбербанка: 5336 6900 6422 4316 получатель Наталья Сергеевна В. (мама Саши)
Все реквизиты: https://vk.com/topic-182435842_39758388 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-182435842_263085625
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-182435842_39949471 Информация проверена «Поможем всем Миром»: https://vk.com/wall-27655043_142344Огромное спасибо за помощь нашему сыну!
Вложения:
-
АннаПриветствую! Я – мама краснодарской девочки Скляровой Алисы. Алисе 3,5 года и она страдает ДЦП. Алиса перенесла внутриутробную гипоксию из-за резус-конфликта с мамой. До 6 лет таких детей восстановить можно, с положительной динамикой Алиса движется к выздоровлению! Сейчас ведется сбор на оплату курса лечения.
Здоровье дочери напрямую зависит от времени и денег.
Прошу Вас не остаться равнодушными к судьбе Алисочки!
Буду благодарна Вам за любую помощь — материальную или информационную!Группа помощи: https://m.vk.com/alisa.help
Документы: https://m.vk.com/docs?oid=-176781110
История Алисы:https://m.vk.com/@alisa.help
Обоснование сбора: https://m.vk.com/topic-176781110_41002325
Реквизиты помощи Алисе:
https://m.vk.com/topic-176781110_41002281РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ АЛИСЕ:
номер карты № 4274 3200 2988 3124 (Сбербанк на имя мамы — Анны Васильевны С., привязана к тел.: 89180435301);
Яндекс.Кошелек № 410015938269096;
QIWI.Кошелек qiwi.com/n/ALISA23Телефон для связи с мамой Алисы по любым вопросам:
89180435301 Анна.Вложения:
-
