Поможем детям вместе!!!

Искать по форумам

Женский форум Ты не один Благотворительность Поможем детям вместе!!!

  • В этой теме 12 ответов, 8 участников, последнее обновление 1 месяц назад сделано Анна.
Просмотр 12 веток ответов
  • Автор
    Сообщения
    • #16883 Ответить
      Donna Rosa
      Donna Rosa

      Девочки, давайте здесь постараемся помочь людям нуждающимся в помощи.

      Кто чем может, пуст совет, рекомендация, материально.

      Держимся вместе!

    • #16893 Ответить

      nataliya_1987

      Здравствуйте! Я хочу обратиться к Вам за помощью и информационной поддержкой. Моему сыну необходимо дорогостоящее лечение. Операция под угрозой срыва.

      Влад очень ждет чуда и мечтает ходить на своих ногах, а не на протезе. Из-за врожденной аномалии одна нога Влада короче другой на 22 см и он вынужден ходить на неудобном протезе.У Влада есть реальный шанс исправить ногу! В прошлом году ему сделали уникальную операцию, в результате которой был сформирован тазобедренный сустав, исправлены колено и голеностоп. В августе необходим следующий этап — удлинение бедра.
      Сейчас у Влада в ноге находятся две укрепляющие металлические конструкции, которые нужно будет вынуть в ходе следующего этапа и установить специальный аппарат для удлинения кости. Этот этап лечения состоит из двух операций и обязательного курса реабилитации. Стоимость первой операции 87173 $USD, второй 33453 $USD, стоимость реабилитации на протяжении всего периода лечения 24300 $USD. Общая стоимость лечения 144926 $ USD ( 11 084 760 руб.) По курсу доллара 77,14 руб.. Наша семья не в силе собрать эту сумму, поэтому, мы вынуждены обращаться в различные организации, фонды и ко всем неравнодушным людям за финансовой и информационной помощью. Уже был сделан большой шаг к выздоровлению, останавливаться нельзя!

      РЕБЕНОК: ЩЕБЛЫКИН ВЛАДИСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ 12.04.2011 г.р.,
      🇷🇺Россия, г. Санкт-Петербург
      ДИАГНОЗ :врожденное укорочение бедра с сильным недоразвитием тазобедренного сустава.
      🏥КЛИНИКА St.Mary’s Medical Center (Медицинский центр Святой Марии, Флорида, США)
      💵💰 СУММА СБОРА -144926 $USD (11 084 760 РУБ.).
      📌⏳СРОК СБОРА : ИЮНЬ 2020📌
      Очень просим всех неравнодушных людей принять участие в судьбе Владика. ВЫ МОЖЕТЕ рассказать СВОИМ ЗНАКОМЫМ, что Владу нужна помощь — просто нажмите под этим текстом 💙и 📢рассказать друзьям!
      СПАСИБО за доброту и отзывчивость!
      📘ОБОСНОВАНИЕ СБОРА : https://vk.com/topic-149683237_42153911
      📙История : https://vk.com/topic-149683237_41643704
      📗Документы: https://vk.com/pomogivlady?z=album-149683237_245371057
      📘Реквизиты : https://vk.com/topic-149683237_37873458
      📙Отчеты о поступлении средств:https://vk.com/topic-149683237_42185768
      📌ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА В ВК: https://vk.com/pomogivlady
      📌ГРУППА НА ОДНОКЛАССНИКАХ: https://ok.ru/group/58532454268991
      📌СТРАНИЧКА В ИНСТАГРАМ: https://www.instagram.com/pomogi_vlady/
      📌ФЕЙСБУК: https://www.facebook.com/groups/1709483319084827/

      РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
      💚Сбербанк карта: 4276550081164157
      Получатель Наталья Леонидовна Щ.
      МОБИЛЬНЫЙ БАНК: +79818864586
      💚Киви-кошелек: +79818864586
      💚 PayPal : http://www.paypal.me/pomogivlady(shtahun@mail.ru)
      💚Яндекс деньги: 410014267941305
      💚СМС на короткий номер 3434 с текстом ВЛАДУ , указав через пробел сумму пожертвования, например: ВЛАДУ 200 .

      За прошедшие три дня на наши реквизиты поступило 2470 руб.
      СОБРАНО: 1 351 346 РУБ

      СОБРАНО ФОНДАМИ:
      БФ «Мать и дитя» — 12 622
      БФ «Помогать легко» — 629 659
      БФ «Бумажный журавлик»- 1 242 783
      БФ «Наши дети» — 40 309 РУБ.
      ВСЕГО ФОНДАМИ: 1 925 373 РУБ.

      СУММА К СБОРУ: 144926 $USD 11 084 760 РУБ. (по курсу 77,14)
      СОБРАНО: 1 351 346 РУБ. (С УЧЕТОМ ФОНДОВ 3 276 719 РУБ.)
      ОСТАЛОСЬ: 9 733 414 РУБ. (С УЧЕТОМ ФОНДОВ 7 808 041 РУБ.)

      Мой телефон для связи +79818864586 Наталья Щеблыкина — мама Влада.

       

    • #16901 Ответить

      Татьяна Семиохина

      Здравствуйте, милые девушки.
      Моему сыну нужна помощь в прохождении курсов реабилитации.

      ☀ Ярослав Семиохин, 9 лет, г. Стаханов, Луганская область.
      ☀ Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия, двусторонняя тугоухость 3-4 степени, последствия органического поражения ЦНС с нарушением когнитивных функций.
      ⚡ Идёт сбор на третий курс реабилитации в неврологическом центре «Доктрина» (г.Санкт-Петербург). Всего необходимо собрать 170 100 рублей до 01 июня 2020 г. Актуальный остаток – в статусе группы https://vk.com/clubsemiohin.

      ❤ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: https://vk.com/topic-137876419_36132230

      ☀ История Ярослава:
      Моя беременность протекала хорошо, проблем по результатам анализов не было. Ярослав родился 26 марта 2011 г. на 37-й неделе. Роды были стремительными, ребёнок родился маловесный (2250 г, 48 см). Первые сутки малыш находился в кабинете интенсивной терапии на дополнительном питании кислородом. На пятые сутки нас выписали домой.

      ❤ Вся история Ярослава: https://vk.com/topic-137876419_36158806.

      В 2019 году Ярослав прошел два курса реабилитации в Неврологическом Центре «Доктрина», г. Санкт-Петербург. Прослушал 45 часов аудиотерапии по методу Томатиса.
      Проявились изменения: лучше держит равновесие при ходьбе, увереннее двигается по лестнице, улучшается мелкая моторика, отвечает на новые вопросы, на которые ранее не реагировал.
      Для положительной динамики очень необходимо продолжать реабилитации.
      Лечение платное, и сумма для нашей семьи, к сожалению, неподъёмная.

      Очень прошу Вас, добрые люди, помогите нам, пожалуйста, собрать необходимую сумму. Я очень хочу видеть своего мальчика здоровым и счастливым!

      🙏🏻 Чтобы помочь:
      👉🏻 переведите любую удобную сумму;
      👉🏻 сделайте репост этой записи;
      👉🏻 разместите в сторис публикацию в Инстаграм: https://www.instagram.com/semiohin_help

      ❤ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
      📎 Сбербанк: 5336 6903 1636 5149 Воронцова Татьяна Сергеевна (мама)
      📎 Приватбанк: 5168 7554 3142 5806 Воронцова Татьяна Сергеевна (мама)
      📎 Яндекс.Деньги: 410014550801146

      ☀ ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-137876419
      ☀ ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-137876419_40343489
      ☀ Проверка «Поможем всем миром»: https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_144903

      Заранее большое искреннее спасибо за Вашу помощь и поддержку!

      #ДЦПНеПриговор#томатис#тугоухость#ПоможемВсемМиром#ПомогиРебёнку#НужнаПомощь#благотворительность#милосердие#Россия #Питер #Стаханов#Луганск #сын #спасибо #благоедело #добро #доктрина #спб #лфк

      Вложения:
    • #16924 Ответить

      Соболева Марина

      Добрый вечер! я мама замечательного особого малыша,и ему нужны постоянные курсы реабилитации!

      Михаил Соболев, 9 лет
      г. Саратов
      Диагноз: Органическое поражение головного мозга резидуального генеза, Энцефалопатия, Синдром двигательных нарушений. Специфическое растройство развития эксприссивной речи, Псевдобульбарный синдром. Задержка формирования когнитивных функций, стертая дизартрия. Сходящееся содружественное косоглазие, смешанный астигматизм. Дисплазия тазобедренных суставов, Сколитическое нарушение осанки, Spina bif L5, плоско-вальгустные стопы. Синдром делеции генов, нарушение обмена гистидина, уракаиновой кислоты (диагноз уточняется, сдали анализы ждем результаты)

      Сопутствующие диагнозы: Ксероз кожи, нарушения питания, функциональное расстройство кишечника, гастрит, хронический панкреатит. Миопатия неуточненная (диагноз уточняется сданы анализы),
      правосторонний крипторхизм, аномалия развития кишки – долихоколон, ацетонические кризы.
      💥ОТКРЫТ СБОР на лечение в клинику «ПРОГНОЗ» г. Санкт-Петербург.
      💰Сумма к сбору: 139800 рублей
      📅СРОК: до 1 ИЮНЯ 2020 года

      РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МИШУТКЕ:
      ⚡Сбербанк: 4276856010594624
      оформлена на Соболеву Марину Сергеевну (мама)
      ⚡Яндекс-Деньги: 410014015478724
      ⚡КИВИ КОШЕЛЕК +79771232583
      ⚡МТС 987-813-89-69
      ⚡PAYPAL paypal.me/sobolevamarina

      Малыш появился на свет почти на 2 месяца раньше срока, с весом 1345 гр. Почти два месяца Мишутка был в больнице на выхаживании. Постепенно начал сам дышать, потихоньку набирать вес. Казалось все уже позади.
      Когда Мише было 4,5 месяца начались проблемы: он плохо держал голову, не брал игрушек в ручки, не переворачивался, даже в 1 год малыш не сидел, не ползал, плохо набирал вес. МЫ обратились за помощью к специалистам. И почти в 2 года диагноз ДЦП!
      За 6,5 лет Мишутка прошел очень многое: многочисленные обследования, курсы реабилитации и лечения, санатории, плаванье, иппотерапия, всевозможные развивающие занятия, логопеды, психологи и дефектологи. Это все дало положительную динамику и результаты, малыш научился ходить, сидеть, сдвинулась речь и мы победили диагноз ДЦП! НО!
      Но остаются проблемы с восприятием слуховой информации, речью, смазанная дизартрия, признаки аутободобного поведения, сильная умственная и физическая утомляемость. Миша отстает от сверстников по умственному развитию и чем старше он становится тем больше видна эта разница..
      В БЛАГОДАРЯ ВАМ МИШУТКА ПРОШЕЛ 5 КУРСОВ ЛЕЧЕНИЯ В КЛИНИКЕ «ПРОГНОЗ»(ЛОГОПРОГНОЗ), МАЛЫШ ХОРОШО ПОДДАЕТСЯ ЛЕЧЕНИЮ! ПРИЕЗЖАЕМ С ЛЕЧЕНИЯ ВСЕГДА С НОВЫМИ УМЕЛКАМИ!
      НАМ НУЖНО ПРОДОЛЖИТЬ ЛЕЧЕНИЕ В КЛИНИКЕ, И ЗАКРЕПИТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЕ НАВЫКИ!
      Из-за сложной материальной ситуации в семье, мы вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям, с просьбой помочь Мишеньке и отправить мальчика на очередной такой необходимый ему курс лечения!
      Просим вас протяните руку помощи ребенку! Не останьтесь в стороне! Важно ваше участие в судьбе Мишеньки!

      📌Реквизиты: https://vk.com/topic-112340630_33104198
      📌Документы: https://vk.com/docs-112340630
      📌История Миши: https://vk.com/topic-112340630_330785
      📌Группа помощи: http://vk.com/club112340630
      📌Группа помощи ОК: http://ok.ru/group/52908337594552
      СЧЕТ: https://vk.com/topic-112340630_40935231?z=photo-11234..
      ОБОСНОВАНИЕ СБОРА : https://vk.com/topic-112340630_40935343

       

    • #16932 Ответить

      Надежда

      Здравствуйте,добрые и отзывчивые к чужой беде,люди,умеющие слушать и слышать.
      Хочу Вам рассказать немного о своей дочери Полине, которая
      с момента рождения и за 12 лет своей жизни, испытала много страданий и боли.
      При рождении Полиночка в силу не предвиденных обстоятельств
      испытала длительную внутриутробнаую гипоксию мозга , поражение части мозга, отвечающей за двигательные функции и равновесие. Затронуто зрение — расходящееся косоглазие, астигматизм, нарушение зрения, Маленькая, крошечная девочка ,весом 1600 гр родилась с двух сторонней пневмонией и 35 дней находилась в реанимации в тяжелом стабильном состоянии на ИВЛ. При выписке из стационара был поставлен диагноз: ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, Масштабные курсы антибиотиков при лечении пневмонии при рождении сделали иммунитет Полины очень уязвимым и первые пять лет Полина часто болела ОРЗ и абструктивным бронхитом,что не давало возможности лечить ее основное заболевание — ДЦП, который как приговор был поставлен в год .
      С этого момента началась борьба с основным ее заболеванием.Проводилось лечение в областной психо-неврологической. больнице Ховрино, в Домодедово РЦ «Детство,»в Московской больнице № 18 ..Результатов,практически, не было,т.к.Полина быстро схватывала любую инфекцию, постоянно там заболевала, находясь в непосредственном контакте с другими детьми.
      Дополнительные хирургические меры борьбы с болезнью — проведение операции в г.Сант-Петербурге в институте Турнера ахиллосечения для устранения контрактур мышц стоп с гипсованием на 1 месяц,, надсечки приводящих мышц по методу Ульзибата в г.Тула
      В 6 -летнем возрасте нам удалось попасть на лечение в Китай благодаря благотворительным фондам, которые сейчас не оплачивают реабилитации детей с ДЦП за границей.
      После первой реабилитации в Китае, результаты были ошеломительными! Даже врачи нашей поликлиники отметили хорошую положительную динамику. Полина из «овоща» превратилась в ребенка, с которым можно общаться, говорить, смеяться.Она очень любит веселиться и хохотать со своими ровесниками,может запоминать коротенькие стишки,учится читать и писать.
      На данный момент она не может самостоятельно ходить,только при поддержке за подмышки.Не может самостоятельно встать и сесть.При ходьбе-перекрещивает ножки из-за тонуса.Не может левой рукой хорошо захватывать предметы.Но,хорошо умеет разговаривать,заучивает коротенькие стишки и напевает песенки.
      Врачи рекомендуют постоянные курсы реабилитаций, ЛФК, массажи, иглоукалывания ..Мы с Полиной будем продолжать лечение и реабилитацию! Ведь ДЦП — не приговор! Это очень длительный,тяжелый труд и немного «везения» и удачи.Я вас очень прошу помочь нам в этом трудном и важном деле.

      🔶ОТКРЫТ СБОР🔶

      🆘НЕОБХОДИМА ВАША ПОМОЩЬ‼
      Группа помощи:
      https://vk.com/uvarovaapollinariia

      ➡УВАРОВА ПОЛИНА, 12 ЛЕТ,
      Г.МЫТИЩИ МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

      ☑ДИАГНОЗ: ДЦП (СПАСТИЧЕСКАЯ ДИПЛЕГИЯ),
      ЗПРР, ЗПМР.

      ☑СУММА СБОРА: 187 00 РУБ.

      ☑СРОК СБОРА: ОКТЯБРЬ 2020 Г.
      ⚠Нам нельзя останавливаться; — необходимо идти дальше, приближаясь к своей мечте научиться самостоятельно ходить!!!
      Мы очень надеемся на Ваше понимание, Вашу поддержку и помощь Полиночке 🌺💞💫!
      Без Вас нам не справиться в одиночку с болезнью!🆘
      Помогите продолжить реабилитацию ‼

      ГРУППА ПРОВЕРЕНА:

      ❤ Поможем Всем Миром:
      https://vk.com/wall-27655043_144612

      🔶ОБОСНОВАНИЕ СБОРА:
      https://vk.com/topic-130825230_41280160
      🔶ДОКУМЕНТЫ:
      https://vk.com/topic-130825230_35235607
      🔶ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ ПОЛИНЫ:
      https://vk.com/topic-130825230_3546886
      ✅Отчеты по поступлениям: https://vk.com/topic-130825230_35235595

      Полина пока не может ходить сама, но очень хочет и очень старается!

      Пожалуйста, помогите Полиночке научиться новому и тренировать то, чему она уже научилась. Помогите ей стать еще ближе к своей мечте💫
      Каждый из вас может помочь Полине реализовать себя в жизни! Творить добро очень важно, чтобы в дальнейшем мир был лучше!

      📌РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

      ✅Сбербанк: 4276 4000 1085 4744
      (Получатель- мама Стародубцева Надежда Александровна)

      ✅Qiwi: 9167409685

      ✅БИЛАЙН: +7-9653199051

      ✅МТС: +7-9167409685

      ✅Яндекс деньги: 410014385851458

      ✅PayPal : apolina2007@mail.ru
      Если у вас есть возможность перевести хотя бы 10-50 рублей, пожалуйста, сделайте это. Не откладывайте на завтра… Для Вас — это небольшая сумма, а для Полины — это ШАНС СТАТЬ ЗДОРОВОЙ!
      Нам очень нужна ваша помощь. Если каждый увидевший этот пост пожертвует хотя-бы по 10-50 рублей, мы приблизимся к заветной цели. Нас же много! Вместе можно ВСЁ. Ведь сбор -это не только деньги, это ещё и сострадание, поддержка и милосердие . Пожертвовав даже самую малость, вы дарите надежду на то, что есть добрые люди на этой планете! А, значит, есть шанс на ЗДОРОВОЕ будущее!

      ♥♥♥ПОЖАЛУЙСТА не проходите мимо…
      Заранее благодарим вас за ваше доброе сердце! Храни вас Бог!!!!
      #uvarovaapollinariia#СРОЧНЫЙСБОР#поможемЗайке#дцпнеприговор#необходимапомощь#поможемвсеммиром#милосердие#SOS#help

    • #16936 Ответить

      Екатерина

      Оля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову. Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования. И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана.

      Сейчас Оле 2 годика и она, в отличие от ровесников, не может ходить, сидеть, держать голову, говорить, играть игрушками, но при этом может выражать свои эмоции и все понимает. Радуется, когда узнает людей, капризничает, если не взяли на ручки. Каждый день очень старается всему научиться, но не может. С таким заболеванием Оля обречена на медленное умирание — постепенно мозг теряет все функции, последней из которых отказывается способность дышать. Дети с таким диагнозом редко доживают до 10 лет, а вся жизнь, практически с самого рождения, сплошное мучение для них самих, и тяжкое испытание для их родителей.

      Еще совсем недавно генетические заболевания были неизлечимы, но сейчас успешное лечение таких наследственных болезней, как Амавроз Лебера, Липопротеинолипазная недостаточность, Гемофилия Б, Спинально мышечная атрофия и других уже стало реальностью.

      Профессор Паола Леоне с группой ученых разработали методику лечения болезни Канавана на основе современных технологии генной терапии. После терапии ребенок может освоить все необходимые навыки, которые не мог до этого.

      К сожалению, из-за того, что Болезнь Канавана встречается очень-очень редко, фармкомпании отказались финансировать разработку и клинические испытания лечения, и провести их возможно только за счет частных средств.  На данный момент производство вирусного вектора для группы из 10 детей уже идет, и проведение терапии планируется уже в этом году. Нас взяли в группу, но цена очень велика для обычной российской семьи — 1.140.000$, из них 800 000$ за производство вектора нужно оплатить как можно быстрее. Огромная сумма, но это единственный шанс для Оли получить необходимое лечение, другого шанса у нее не будет..

      Поэтому я обращаюсь к вам! Пожалуйста, помогите спасти Оленьку!
      Кто сколько сможет, мы благодарны любой помощи.

      🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺
      Вы можете помочь спасти жизнь Оленьке, сделав перевод любой посильной суммы на указанные ниже реквизиты:
      ✔ карта Сбербанка России
      4817 7602 2862 4411 — получатель Иван Сергеевич Ш. (папа)
      ✔ карта банка Тинькофф
      4377 7237 4516 4560 — получатель Екатерина Владимировна П. (мама).
      ✔ карта ВТБ банка
      4714 8700 4831 9193 — получатель Екатерина Владимировна П. (мама).
      ✔МТС-кошелек +79675630280
      ✔ Яндекс кошелёк 410019506744602
      ✔ Киви кошелек +79675630280
      ✔ paypal.me/shkrinda / protasova.e.v@ya.ru
      ✔помочь через Facebook за пределами РФ: https://www.facebook.com/donate/2545042405602747/
      ✔помочь с любой карты мира: https://www.gofundme.com/save-olga-shkrinda

      Спасибо Вам за помощь и поддержку! Пусть Вам вернется в 100 раз больше!

      🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺 🌺
      Я верю в теорию 6 рукопожатий:
      https://vk.com/wall-182256596_30139
      Помогите рассказать про Олю:
      https://vk.com/wall-182256596_29046
      Статус в ватсап на сутки:
      https://vk.com/wall-182256596_25987
      Как пригласить друзей в группу:
      https://vk.com/wall-182256596_14120
      🌺 🌺 🌺 🌺 🌺
      Группы помощи в соцсетях:
      ВКонтакте: https://vk.com/shkrindaolga2017
      Инстаграм: https://www.instagram.com/shkrinda_olenka
      Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/330599234297041/
      Одноклассники: https://ok.ru/group/60834074001448
      Сайт: http://www.help-olga.ru
      🌺 🌺 🌺 🌺 🌺
      Сюжеты на ТВ:
      📺 https://www.ntv.ru/novosti/2233962/
      📺 https://www.ntv.ru/novosti/2243352/
      📺 https://topspb.tv/news/2019/10/14/studenty-peterburgs..
      📺 https://youtu.be/MbbG_zhKoNQ
      📺 https://lentv24.ru/Smertelno_bolnuyu_devochku_iz_Lomo..
      📺 https://vk.com/video-182256596_456239158
      📺 http://teledetki.tv/video.php?gid=33&rid=3116
      📺 https://vk.com/wall-182256596_20934
      📺 https://vk.com/wall-182256596_21250
      📺 https://vk.com/wall-182256596_20212

      Телефон для связи с мамой:
      +7 (967) 563-02-80 Екатерина Протасова (вотсап, вайбер)

      Документы https://vk.com/album-182256596_264693044
      История Оленьки
      https://vk.com/topic-182256596_39294050
      🌺 🌺 🌺 🌺 🌺
      🆘Помощь Благотворительных фондов:
      БФ «ЖИЗНЬ — ЭТО СЧАСТЬЕ!» http://happyfond.ru/campaign/shkrinda-olga-ivanovna-1..
      БФ «ЗОЛОТЦЕ» https://fond-zolotze.ru/campaign/shkrinda-olechka/
      БФ «БОЛЬШИЕ ДЕЛА» https://bolshie-dela.com/bolezn-kanavana-shkrinda-oly..
      БФ «ГЕСТИЯ» http://fondgestia.ru/srochno-nuzhna-pomoshch
      БФ «ВЕРА В ДЕТСТВО»
      http://veravdetstvo.ru/all/

    • #16938 Ответить

      EVA

      Доброго времени суток, друзья! Я, Авдеева Екатерина, мама самого улыбчивого и доброго мальчика на свете — Авдеева Тимура. Я хочу обратиться к Вам с просьбой о помощи в оплате курса реабилитации Тимура в реабилитационном центре «Первый шаг» (г. Казань)
      Для меня Тима самый долгожданный и самый любимый ребёнок на свете! Но, оказалось, что для папы он не был таким долгожданным. Папа оставил нас, когда Тимурке едва исполнилось 3 месяца. В то же самое время, мы с Тимой начали борьбу за его здоровье. С тех пор наша жизнь разделилась на «до» и «после». С тех пор мы постоянно боремся, постоянно находимся в поиске решения наших проблем. Я привыкла самостоятельно преодолевать все свои трудности. И сейчас долго билась, пока не поняла, что сама не справляюсь. Что моих сил и способностей недостаточно, чтобы Тима встал на ноги. Можете ли Вы себе представить, как я мечтаю увидеть Тимура бегущим по дороге? Как борюсь со слезами, когда вижу на детской площадке ровесников сына? Стыдно говорить об этом, но было время, когда я просто не могла смотреть на этих счастливых мам с их шумными и весёлыми детьми. Что бы мне не говорили врачи, я надеюсь и мечтаю, что Тима ещё всё сможет, надо только ему помочь. Он ещё встанет когда-нибудь сам на ноги и побежит по дороге. Я делаю и буду делать для него всё, что только смогу. Мы с ним работаем над этим целые сутки. К сожалению, я не специалист. Да и специалист нам нужен не один, а много. И помощь нам нужна не одного и не двух человек, нам нужно много добрых сердец, чтобы помочь Тиме встать на ноги. Поэтому мы ещё и ещё раз обращаемся к Вам за помощью. Мы знаем: в мире много добрых людей, готовых придти на помощь. Но, возможно, они не знают, что их помощь очень нужна маленькому мальчику Тимуру из города Чебоксары. Друзья, если Вы не можете помочь Тиме материально, пожалуйста, делайте репосты, расскажите друзьям о Тимурке! 🙏🏻 В Ваших силах помочь Тимуру стать сильным и крепким, а самое главное, счастливым! Каждая Ваша капля добра приближает Тимура к выздоровлению и счастливому детству. Храни Вас Господь! 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

      Авдеев Тимур, 16.03.2017 г.р.
      🇷🇺Город: Чебоксары, Россия
      🆘Группа помощи: https://vk.com/club187863222
      💊Диагноз: Врожденная сенсомоторная полинейропатия (неуточнённая)

      💺СБОР НА ОПЛАТУ КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ В РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ЦЕНТРЕ «ПЕРВЫЙ ШАГ» (г. Казань)
      💰СУММА СБОРА — 92 400,00 руб.
      📅 СРОК СБОРА до 12.05.2020 г.

      💌Группа https://vk.com/club187863222
      📕Документы https://vk.com/docs-187863222
      💭 Обоснование сбора https://vk.com/topic-187863222_40106739
      💳 Реквизиты https://vk.com/topic-187863222_40105048
      📝 Отчеты о поступлениях https://vk.com/topic-187863222_40107974
      📚 История болезни https://vk.com/topic-187863222_40105051

      📌Реквизиты для благотворительной помощи:
      💳карта СБЕРБАНК: 2202 2002 5550 5586
      Получатель Екатерина Владимировна А. (мама Тимура)

    • #16939 Ответить

      ЮЛИЯ
        <li style=»text-align: left;»>Я мама Илюши, прошу вас, не проходите мимо, сбор стоит, еше и папа сейчас без работы, кто как может, помогите, чтобы после карантина мы попали на реабилитацию 🔊СБОР НА ИНТЕНСИВ в нейрореабилитационном центре»Импульс»г. Сочи март 2020‼🍀Винаков Илья Витальевич 20.01.2014
        🍀Россия г. Белгород
        🍀 Диагноз- Резидуально органическое поражение ЦНС,расстройство экспрессивной речи, аутизм F84.0, энкопрез.🍀Сбор на реабилитацию «Импульс» Сочи март 2020 года
        🍀Сумма сбора 130701 рублей
        🍀Срок сбора 15.03.2020.

        🍀Мы не знаем, что лучше, когда у ребенка с рождения проблемы со здоровьем возникли сразу или потом, итог один- бороться! У Илюши с рождения были проблемы с центральной нервной системой, но такие, что прогноз был благоприятный и ни про какие больницы, реабилитацию и инвалидность мы и не думали. Резкое ухудшения понимания, развития, обмена веществ ,ощущения окружающего мира у Илюши случилось в 2,5 года, этому предшествовали прививки, лечение антибиотиками, вирусные заболевания, что было толчком активации очагов поражения ЦНС неизвестно. Почти четыре года мы реабилитируем Илюшу, после каждой реабилитации есть эффект,в четыре года пошли первые слова, после пяти лет начал потихоньку говорить .На 2020 год запланировано три- четыре реабилитации ,это необходимо, чтобы не терять полученные навыки и приобретать новые , поддержка ЦНС для Илюши важна еще для решения энкопреза, импульс от мозга плохо идет в нижнюю часть тела, очень надеемся решить эту проблему до школы.

        ‼Мы просим вас помочь в оплате реабилитации , это шанс для Илюши общаться, жить в этом мире рядом с нами, обычной самостоятельной жизнью.

        ❤⚠💙‼Прошу вас сделайте репост этой записи на свою страницу или в сообщество.

        🍀🌷🌹🌸Переведите посильную сумму (кто сколько может, важен каждый вклад!)

        🏃‍♂🏃‍♀💃🕺🕴Пригласите друзей у группу

        📌📌📌📌РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ИЛЮШЕ 📌📌📌📌

        📌Карта сбербанка 4276070017657810 привязана к номеру 89517668841

        📌Вторая карта сбербанка 4817760055749000

        📌Кошелек на яндекс 410017385189512
        https://money.yandex.ru/to/4100173851895…

        📌Кошелек КИВИ 89511475282

        ВСЕ РЕКВИЗИТЫ ОФОРМЛЕНЫ НА МАМУ СУВОРОВУ ЮЛИЮ ВАСИЛЬЕВНУ
        ⚠Обоснование расходов https://vk.com/topic-156508701_40027439
        🔥Нас проверили и разместили на ПВМ https://vk.com/wall-27655043_141341
        🌞 ссылка СПЕЦПОСТ https://vk.com/wall-156508701_1207
        🌏 РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-156508701_39596020?…
        🚣 ИСТОРИЯ https://vk.com/topic-156508701_38721644
        ОТЧЕТ О РАСХОДАХ https://vk.com/topic-156508701_40035800?…
        ⚠ ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ https://vk.com/topic-156508701_40027670
        ☎ КОНТАКТЫ РОДИТЕЛЕЙ https://vk.com/topic-156508701_38712519
        ✉ Счета из клиник https://vk.com/topic-156508701_38721695
        Группа в контакте https://vk.com/club156508701

    • #17166 Ответить

      Наталья Родионова

      🆘 МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ🆘
      *** Поможем Анюточке Вместе!!! ***

      📣📣📣 ЖМИТЕ, 💖💝-«мне нравится», и✔️- «рассказать друзьям»!!!!

      👶Родионова Анна Сергеевна, 7лет, г. Стерлитамак.
      💊Диагноз: ДЦП, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАРАРЕЗ ТЯЖЁЛОЙ СТЕПЕНИ, псевдобульбарный синдром, дисплагия зрительного нерва!!!

      ❗Группа помощи: https://vk.com/club190279059

      🔔 Сбор на реабилитацию в центре «Радость» г. Москва
      💰Сумма сбора : 336 600р.
      Это стоимость реализации в центре «Радость» г. Москва
      15 000т.р ( билеты на самолёт в обе стороны) 🌹
      55 000т.р (проживание, квартира в Москве на 1 месяц) 🌹
      20 000т.р (иные расходы на такси, лекарства и питание) 🌹

      📅 Срок сбора: до 01.06.2020г

      Анюточка в нашей семье второй ребёнок. Первая доченька и мамочке на радость!!!! 💖Анечка родилась недоношенной в 31 неделю и весила всего 1кг290гр.!!!! Больше двух месяцев мы провели в детской больнице после выписки с роддома!!!! Вскоре Анечка набрала нужный вес и мы наконец-то вернулись домой, думая, что все плохое позади!!! Но позже я начала замечать, что доченька не такая как все, она не начала переворачиваться, ползать, сидеть, как все детки!!! В 1год 3 месяца нам поставили этот страшный диагноз ДЦП!!! СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ ТЯЖЁЛОЙ СТЕПЕНИ!!! И ещё много сопутствующих заболеваний 😢😢 С тех пор я каждый день борюсь за то чтобы моя красавица дочка встала на свои ножки, увидела мир как его видят остальные дети, хоть как то могла себя обслужить!!!!! Я очень боюсь что будет с ней, когда не станет меня!!!!

      Мы всем сердцем верим что мир не без добрых людей и есть Ангелы на земле способные к доброте, милосердию и помощи ближнему!!!!! Помогите нам пожалуйста!!!! 🙏💖🙏💖🙏💖
      Спасибо каждому доброму сердечку!

      ✔РЕКВИЗИТЫ:
      💳Сбербанк Номер карты 2202 2007 2373 0584
      На имя Родионова Наталья Евгеньевна (мама)

      📜Документы: https://vk.com/topic-190279059_40320576

      📍Обоснование суммы сбора: https://vk.com/topic-190279059_40326208
      📌Отчет по поступлениям: https://vk.com/topic-190279059_40320583

      ❗Спец пост : https://vk.com/wall-190279059_76

    • #17194 Ответить

      Вера

      🆘🆘🆘!!!СРОЧНЫЙ СБОР !!!🆘🆘🆘
      🔊🔊МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ 🔊🔊
      ♿ ЖИВОДЕРОВ АНДРЕЙ ДЕНИСОВИЧ
      05.05.2015 года рождения.
      РОССИЯ, Краснодарский край.
      Диагноз: ДЦП
      ✅Сбор на реабилитацию и проживание с 17.05.2020 г. по 05.06.2020 г. «Социальное предприятие»Центр Здоровья»
      ✅Сумма сбора: 142 800 руб.
      ✅Срок сбора: 17.05.2020 г.
      ✅Группа в вк: https://vk.com/dcp_andrei_vmeste_pomojem
      Началась наша история тогда, когда на шестом месяце беременности на свет появились наши двойняшки. Шансы на жизнь были малы, но благодаря врачам мы все таки выжили. Дети росли и развивались с задержкой, но в одно время стали замечать,что дочка ушла вперед в развитии, а сынок все так же остался на своей ступеньке. После года Андрюше поставили диагноз ДЦП. С диагнозом мы долго не могли смириться, но начали сражаться за полноценную жизнь сына. Прошли несколько курсов реабилитаций, лечились в санатории, обследовались в институте педиатрии г.Москвы. Постоянные массажи, ЛФК, кинезиотерапия, конечно же дало результат. Мы с каждым разом осваиваем новые умелки. Андрюшка пока еще не может ходить самостоятельно, но потенциал у него огромный. Мы в него верим и всем, чем можем, помогаем. Нам повезло, у Андрюши сохранён интеллект . Он считает, стихи рассказывает, песни поет. Мы стараемся развивать его так же, как и здоровых детей. Ему очень нравятся детские игровые комнаты. Он очень любит кататься с горки, прыгать на батутах, играть в сухом бассейне . Наша жизнь, полностью зависит от Андрюши, от его расписания реабилитаций. Мы распланировали всё лечение на год вперед. Нам очень важно не останавливаться, ведь совсем чуть — чуть и он пойдёт сам. После лечения в «Центре Здоровья» у Андрея очень хорошие результаты, каждый курс реабилитации даёт новые умения нашему ребёнку. Андрюша даже посещает детский сад, это очень важно, потому что общение с детьми даёт огромный толчок в развитии ребёнка. Помогите нам пожалуйста поставить сына на ноги. Самим нам никак не справиться.
      ✅РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ :
      🔺СБ 5469300400628563 Вера Николаевна Живодерова ( мама Андрея)
      🔺Киви кошелек
      qiwi.com/p/79628575724
      ✅Обоснование сбора https://vk.com/topic-180170369_39646877
      ✅Контакты: мама 89628575724
      ✅Документы https://vk.com/topic-180170369_39646849
      ✅Андрей является членом клуба https://clubrdi.ru/nashi-deti/zhivoderov-andryusha

    • #17531 Ответить

      Васильева Любовь

      ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!🆘

      ЖМИТЕ «МНЕ НРАВИТСЯ» ❤ И «РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ» 📢

      📢📢 СРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ ИНТЕНСИВ ДЛЯ ДЕТЕЙ С РАС В Д.ВЕРХНЕЕ РОМАНОВО ТУЛЬСКАЯ ОБЛ.(филиал «Наш солнечный мир.»📢📢
      👦Васильев Коля 5 лет, г.Чебоксары, Чувашия.
      📋Диагноз:Ранний Детский Аутизм, задержка психо — речевого развития.
      🔥ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР:на реабилитацию интенсив для детей РАС д. ВЕРНХНЕЕ РОМАНОВО ТУЛЬСКАЯ ОБЛАСТЬ
      📅СРОК СБОРА: до 20.09.2020
      ⚠СУММА К СБОРУ:112000 руб

      🆘🔥 ПОМОГИТЕ КОЛЕНЬКЕ ЗАГОВОРИТЬ 🔥🆘

      ❗Друзья, у КОЛИ есть шансы стать здоровым ❗
      🙏ПОМОГИТЕ, пожалуйста! Протяните руку помощи!
      Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!!
      📌окажите материальную помощь,
      📌пригласите друзей в группу,
      📌сделайте репост!!!

      Я хочу для своего сыночка самого лучшего — здоровья, счастливого детства и полноценного будущего, поэтому делаю все от меня зависящее, но без вашей помощи нам не справиться! Ведь день за днем, месяц за месяцем,КОЛЯ лечится. Вся его жизнь — это лечение… Болезненное, но очень нужное. И остается только верить, лечиться и надеяться на всё хорошее. Главное в его жизни — это вовремя проходить реабилитации, не делать больших перерывов, а только заниматься, заниматься и заниматься.
      Дорогие наши!С каждым днём всё сложнее находить слова, которые смогут достучаться до ваших сердец! Сборы на лечение детей с диагнозом аутизм самые сложные и редко, кто берётся помогать таким детям … Каждый, кто оказывает помощь детям с аутизмом, наверное, просто люди, которые понимают, что этим особенным деткам помощь нужна не меньше!

      К сожалению для семьи КОЛИ эта сумма неподъемная, и мы вынуждены просить помощи у вас! Давайте вместе подарим Коле полноценное , счастливое и радостное детство! Очень просим вас помочь! Пожалуйста, откликнитесь на беду маленького мальчика!!!

      Мы открываем новый сбор и ищем людей, которые понимают, что ребёнку НУЖНА ПОМОЩЬ! КОЛЯ ЖДЁТ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!
      СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ВЫ С НАМИ !!!❤
      📌Страница Вк помощи КОЛЕ
      https://vk.com/club182196142
      📌Наши история https://m.vk.com/topic-182196142_3980194…
      📌Документы https://m.vk.com/topic-182196142_3975149…

      📌Наши новости https://m.vk.com/topic-182196142_3975152…
      📌Реквизиты https://m.vk.com/topic-182196142_3984665…
      📌Отчеты
      https://vk.com/topic-182196142_40698778
      Обоснование
      https://vk.com/topic-182196142_40698762
      Информация об интенсиве:

    • #17542 Ответить

      Наталья Власенко

      Добрый день, друзья!

      Срочный сбор на оперативное лечение!

      🍀 Александр Власенко, 5 лет, г. Иваново
      🍀Диагноз: Микротия 2 ст. справа, частичная атрезия. Тугоухость. Хроническая правосторонняя смешанная глухота. Хроническая кондуктивная тугоухость слева первой степени.
      ⚡ Открыт срочный сбор на 2 операции в клиниках Global Hearing и Cedars-Sinai (США). Всего необходимо собрать 8 228 000 рублей. Актуальный остаток – в статусе группы.  https://vk.com/club182435842

      💛 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: https://vk.com/topic-182435842_39758388

      🍀 Историю Саши рассказывает его мама Наталья Власенко-Блохина

      Сынок родился в положенный срок весом 4 120 г. При этом вся беременность протекала хорошо, все УЗИ, обследования и анализы не предвещали каких-то отклонений и проблем в развитии ребёнка.

      Но буквально в первые дни жизни Саше поставили диагноз: билатеральный врожденный порок развития наружного и среднего уха с наличием частичной атрезии наружных слуховых проходов. Хроническая правосторонняя смешанная глухота. Хроническая кондуктивная тугоухость слева первой степени.

      Нам объяснили, что это довольно редкая патология и встречается у 1 новорожденного из 8000-9000! И, как я поняла, практически никто из врачей не знает, что с этим делать. Когда Саше был месяц, сурдолог, к которой мы обратились, сказала, что ничего страшного не видит и предложила через полгода осмотреть еще раз.

      Наш невролог отправила ребенка на КСВП и там нам поставили оба уха 75 дб. После чего мы решили приобрести за свой счет аппарат костной проводимости БАХА на мягком бандаже, чтобы сынок мог слышать.
      Затем врачи предложили нам подождать до 6-9 лет, чтобы потом прооперировать.

      Я прочитала множество статей и мнение других мам с такими же детьми и поняла, что в нашей стране подобное лечение не на высоте и приносит больше вреда, чем пользы.

      В апреле 2019 г. я была на конференции в Москве, где принимали участие американские специалисты клиники Global Hearing мирового уровня. Эти врачи работают в данном направлении уже много лет и достигли отличных результатов с минимумом осложнений. На консультации, изучив наши результаты обследований МСКТ И КСВП, предложили оперироваться у них.

      Так что у Саши очень высокие шансы восстановить слух, мой ребенок сможет полноценно слышать и освоит речь, и ничем не будет отличаться от других детей!
      Сейчас из-за большой тугоухости сынок не разговаривает и отстает в развитии.

      Сашеньке предстоит 2 операции:
      1) реконструкция левого слухового канала (слухоулучшающая операция) в клинике Global Hearing (США) — $ 53 200 × 68 = 3 617 600 руб.
      2) восстановление ушной раковины справа и установка СА костной проводимости БАХА в центре Cedars-Sinai (США) — $ 67 800 *68 = 4 610 400 руб.

      Итого к сбору 8 228 000 рублей — сумма для нас совершенно непосильная. Поэтому сейчас мы очень просим о помощи!

      🙏🏻 Пожалуйста, помогите Сашеньке слышать:
      👉🏻 Переведите любую посильную сумму
      👉🏻 Сделайте репост этой записи

      💛 САМЫЙ БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ:
      Карта Сбербанка: 5336 6900 6422 4316 получатель Наталья Сергеевна В. (мама Саши)
      Все реквизиты: https://vk.com/topic-182435842_39758388

      🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-182435842_263085625
      🍀 ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-182435842_39949471

      🍀 Информация проверена «Поможем всем Миром»: https://vk.com/wall-27655043_142344

      Огромное спасибо за помощь нашему сыну!

      Вложения:
    • #17639 Ответить

      Анна

      Приветствую! Я – мама краснодарской девочки Скляровой Алисы. Алисе 3,5 года и она страдает ДЦП. Алиса перенесла внутриутробную гипоксию из-за резус-конфликта с мамой. До 6 лет таких детей восстановить можно, с положительной динамикой Алиса движется к выздоровлению! Сейчас ведется сбор на оплату курса лечения.

      Здоровье дочери напрямую зависит от времени и денег.

      Прошу Вас не остаться равнодушными к судьбе Алисочки!
      Буду благодарна Вам за любую помощь — материальную или информационную!

      Группа помощи: https://m.vk.com/alisa.help
      Документы: https://m.vk.com/docs?oid=-176781110
      История Алисы:https://m.vk.com/@alisa.help
      Обоснование сбора: https://m.vk.com/topic-176781110_41002325
      Реквизиты помощи Алисе:
      https://m.vk.com/topic-176781110_41002281

      РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ АЛИСЕ:
      номер карты № 4274 3200 2988 3124 (Сбербанк на имя мамы — Анны Васильевны С., привязана к тел.: 89180435301);
      Яндекс.Кошелек № 410015938269096;
      QIWI.Кошелек qiwi.com/n/ALISA23

      Телефон для связи с мамой Алисы по любым вопросам:
      89180435301 Анна.

      Вложения:
Просмотр 12 веток ответов
Ответить в теме: Поможем детям вместе!!!
Ваша информация:



Пожалуйста проявляйте уважение и понимание по отношению к другим пользователям сайта

:bye: 
:good: 
:negative: 
:scratch: 
:wacko: 
:yahoo: 
B-) 
:heart: 
:rose: 
:-) 
:whistle: 
:yes: 
:cry: 
:mail: 
:-( 
:unsure: 
;-) 
 
 
О Нашем портале

Всю интересующую Вас информацию, Вы можете увидеть, по ссылке ниже

О нас »
Оставайтесь с нами